《谁都不是行尸走肉》全本免费阅读
佐治亚州林肯顿(联盟主城)
艾达昏迷一周后
这天,詹纳博士正在实验室研究莉莉娅团队带回来的异常生物,这是一头雄性麋鹿,浑浊的眼球让不少没见过世面的猎人都为之一颤,大家伙都商量着把这家伙送到实验室。
詹纳博士与众人解释道,这是鹿患上了一种少见的病。
鹿慢性消耗性疾病(gdisease,简称c91d)又称疯鹿病、尸鹿病,是由朊病毒(prion)引起、生在鹿身上的一种病害。
病鹿共济失调,离群索居,过多流涎,精神沉郁,运动异常,瘫痪,体重减少,吞咽困难,渴感增强,尿多和肺炎等。
鹿慢性消耗性疾病会引起鹿和麋鹿的神经退行性病变,最终导致中枢神经系统生海绵样改变,患病动物进行性消瘦,并最终以死亡为转归。
《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》列为二类传染病。
虽然东方国家尚未现该病,但鉴于c91d对公共卫生的潜在危害,预防该传染病最有效的方式应该严禁从生c91d的国家或地区进口鹿及其产品,防止c91d传入中国;同时监测中国c91d状况,做好检测及防控技术储备以便应对可能的突情况。
中文名鹿慢性消耗性疾病
外文名gdisease
别名疯鹿病、尸鹿病
病原朊病毒
),它是一种不含有任何核酸、对各种理化因素有很强的抵抗力、具有较强的传染性、不引起机体免疫反应的蛋白质侵染颗粒。
机体正常的生理状态下内就存在着朊蛋白(prionprote,prp),它是机体神经细胞膜上的一种糖蛋白,我们将这种正常人和动物细胞中航蛋白称为prpc,(分子量为3335kd),自然状态下它是以单体—一二聚体平衡状态存在,而致病性航病毒蛋白我们称为prpsc,它具有部分抗蛋白酶抗性,部分酶解后形成分子量273okd的核心蛋白。
prpp基因编码,其氨基酸序列完全一致,仅在三维构象上存在差异,prpc富含a一螺旋(a一螺旋含量为42,b一折叠仅含3),而prpsc则富含b一折叠(a一螺旋含量为3o,却含43的b一折叠)。
prpsc因富含b一片层结构而不能以单体形式稳定存在,多聚形式的prpsc形成电镜下可观察到的痒病相关纤维(scrapieasciatedfibri1s,saf),在正常情况下,宿主细胞表达的prpc转运到神经细胞表面挥正常的生理功能。
当动物感染后,由prpsc进入中枢神经系统,与神经元表面正常prpc的特定结构域作用,诱导prpc生构象改变并转变成prpsc。
prpsc在中枢神经系统的大量蓄积造成神经元细胞的凋亡,最终导致神经系统的组织病理学变化,使动物表现出神经系统症状。
prnp基因全长为768bp,编码256个氨基酸。
该基因比较保守,但在某些位点仍存在序列多态性。
已经证实prp基因的多态性与宿主的易感性,病理损伤模式,潜伏期,
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